Моя Борьба, История высокофункцирнального аутиста/ШРЛ

Я пытался сделать повествование коротким ,но крайне мало вероятно, что на ресурсе есть кто с HFA(высоко функциональный аутизм) или связанным с ним состоянием, Мои шизоидные/аутиcтичные черты были вызваны из-за всех экологических воздействий, психологических проблем младенчества, вызванных крайне ранним развитием интеллекта.

У меня есть все признаки СДВГ крайней формы, при этом я напрочь лишен эмоций и давно отказался от каких-либо консультациий, образование дало мне выбор самому назначать себе терапию и бороться с жизнью. Поэтому после того, что я думал о том, чтобы распутать усвоенные условия из основных неврологических проблем, я в основном остался с тем, что полностью соответствует аутизму с высоким уровнем функционирования.

С тех пор, как я жил с чувством, что у меня всего 25% «нормальности» или около того, остальные 75% просто ждут, чтобы вернуться, но каким-то образом не могут. Кроме того, мне пришлось / должны были вкладывать большую часть моих эмоционально/когнитивных способностей или мотивации в борьбу с повседневными эмоциями и основным социальным взаимодействием, оставляя меня неудобным, жестким и глубоко неудовлетворенным.

В первый раз, когда я на самом деле испытал свои мечты, это были не просто сны, но близкий опыт разума была с DXM в подростковом возрасте. Во всей своей грязности он разрушил этот купол под тем, что я живу, и отделяю себя от реального мира. Это просто заставило его исчезнуть на короткое время. Нормальность, которой я никогда не чувствовал. Эмоции протекают естественным путем без каких-либо усилий, все когнитивные способности доступны по требованию.

Это заставило меня принять все побочные эффекты и стать поводом для ... пристрастия к диссоциативам, если вы так хотите это назвать.

Я пробовал так много лекарств и наркотиков, но ничего - действительно ничего не делает так,,что делает NMDA антагонизм Чтобы заставить меня чувствовать, думать, действовать, смотреть, быть ... просто нормальным. Более нормальным, чем когда-либо. Подтверждено столькими ситуациями и людьми, даже людьми, обученными выявлять интоксикации, неоднократно и ни одного негативного опыта, если дозировка была точно верна.

Конечно, субъективнл и, вероятно, из-за снижения уровня стресса, у меня возникает ощущение, что, находясь в этом состоянии спокойной позитивной нормальности, даже мое тело функционирует лучше.

Многие незначительные боли и симптомы, такие как прыщи, покраснение кожи, нарушение пищеварения, нередко уходят через несколько дней после антагониста NMDA. Различия в отношении моторных навыков, почерка, баланса, контроля над телом - общая неуклюжесть - невероятны. Напоминает мне многое о том, что некоторые люди сообщают о рацетамах или ноотропах в целом. Они не работают для меня. Кпрсе нескольких GLYX и NSI (другие слабые частичные агонисты NMDA.) Теперь 2-Oxo-PCM доводит это до уровня, который я никогда не мог себе представить в своих самых сумасшедших снах в подростковом возрасте.

Прежде, чем я подумал о том, что MXE - это находка, о которой я мечтал, даже когда это было в то время, когда я слишком мало знал о психиатрии, фармакологии, неврологии, о себе и обо всем. Прошло немало времени, бесчисленные печальные ошибки и неудачи, а также тяжелая работа, о которой я сейчас думаю.

Но теперь я могу справиться с этой работой, чего я совершенно не мог до этого, превратиться в себя. Думаю, я почти нашел свое (временно) идеальное решение с 2-Oxo-PCM (и кучей других медикаментов, о которых я еще не уверен, насколько они важны и все. Это не что иное, как изменение жизни. Как и какая-то нанотехнологическая фантастика, которая заставляет паралитика ходить. И я сам экспериментировал много и достаточно долго, чтобы быть уверенным в том, что состояние будет доступным, воспроизводимым в любой момент.

Когда я покидаю антагонизм NMDA, в зависимости от того, как долго я буду на нем, я буду продолжать чувствовать себя нормально в течение нескольких дней или недели, медленно отплывая снова. Купольная рематериализация.

Дозировка и чистота / селективность имеют решающее значение. Слишком много, и я чувствую себя разъединенным, И положительные стороны превращаются в негативы. Но со строгим режимом 2-Oxo-PCM, возможно, 50 мг в течение дня в равных дозах это простое чудо. Кроме того, я нахожусь в пароксетсине, метилфенидате, прегабалине и бупренорфине а также ниеотин в сосновании, где никотин уравновешивает антихолинергические свойства O-PCE и алкалоидов.

Просто одного антагонизма NMDA недостаточно, но это ключ ко всему, и есть яркая синергия между антагонистами NMDA и бупренорфином в том, что каждый из них частично заменяет другой. Я надеюсь и думаю, что с помощью терапии и обучения другие лекарства станут все менее и менее важными с течением времени.

Все что я написал ничто иное, что подтверждение глутаматергическоя дисфункция может быть причиной многих симптомов, подобных аутизму. Возможно, из-за аутоиммунного расстройства.