Внутриклеточные пулы кальция в сосудах и сердце крыс со спонтанной гипертензией

Исследования проводили на линии крыс с наследственно обусловленной гипертонией в возрасте 24—26 нед, контроль — на линии крыс с нормальным артериальным давлением.

Изучали поглощение 46Са спиральными полосками аорты, хвостовой артерии и левым желудочком сердца при инкубации тканей в 0,03 и 1,8 мМ кальциевом буфере. Не выявили достоверных различий в общем поглощении 45Са в тканях животных обеих групп, отметили наибольшее поглощение его в аорте, что объясняют наличием в ней сильно развитого внеклеточного матрикса, причем в большей степени у КНОГ, поскольку у них по сравнению с контролем усилен синтез мукополисахаридов и коллагена в аорте.

Выявили большую емкость внеклеточного пула Са в аортах КНОГ, причем разная направленность изменений скорости выхода 45Са из внутриклеточных пулов Са в аорте под влиянием La3+ свидетельствовала о нарушении проницаемости для Са мембран гладких мышц аорты у крыс этой группы. Это приводило к увеличению внутриклеточных пулов Са с высоким сродством в аорте, хвостовой артерии и левом желудочке.

Была увеличена у КНОГ и скорость выхода 45Са из аорты, а увеличение емкости Ьа3+-резистивных пулов Са с высоким сродством в этих тканях свидетельствовало, по-видимому, о нарушении внутриклеточного обмена Са.

Данные исследования считают подтверждением предположения, что в изученных тканях КНОГ повышена концентрация свободного цитоплазматического Са2+. Поскольку такие вазоактивные соединения, как норадреналин, апгиотензин, простагландины Е, по-видимому, мобилизуют внутриклеточные пулы Са с высоким сродством, считают полученные данные объяснением повышенной реактивности этих тканей и увеличением периферического сопротивления сосудов при артериальной гипертонии.

Обмен внутриклеточного и внеклеточного Са в организме, прежде всего в сосудистой стенке и миокарде, при артериальной гипертонии привлекает в настоящее время внимание многих ученых.

Уровень содержания в гладкомышечных клетках сосудистой стенки ионизированного Са определяет ее тонус, реактивность ко многим воздействиям, а в мышце сердца — ее сократимость. Действие большинства биологически активных субстанций и гормонов в организме связано с влиянием на обмен Са в клетках.

В настоящее время в клинике появляется все больше препаратов, механизм действия которых связан с влиянием на обмен Са в клетке. Таким образом, изучение при АГ распределения внутриклеточного и внеклеточного Са, транспорт его через мембрану клеток представляет не только интерес в плане изучения механизмов повышения АД, но может иметь практическое значение в медицине, так как в клинике появилась возможность активно вмешиваться во внутриклеточный обмен Са.

Изучение кинетики Са выявило различную скорость его обмена, что указывает на наличие трех пулов Са в клетке. Различные биологические субстанции влияют преимущественно па тот или другой пул Са в клетке. В комментируемой работе проводилось изучение внутриклеточных пулов Са с высоким и низким сродством в сосудах и сердце крыс со спонтанной гипертонией.

Авторами получены интересные данные об увеличении емкости и скорости обмена внутриклеточных пулов Са с высоким сродством к нему в сосудах и сердце этой линии крыс. Результаты работы согласуются с полученными ранее данными о нарушении связывания внутриклеточного Са у животных с гипертонией.

Эти данные могут быть использованы для объяснения механизмов повышенной сосудистой реактивности и увеличения общего периферического сосудистого сопротивления при развитии АГ.